Компании Bristol-MyersSquibb и AbbVie планируют
представить на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии
(ASCO) 2 июня 2015 года результаты клинического исследования III фазы,
согласно которым добавление препарата элотузумаб к стандартной терапии у
пациентов с рецидивом множественной миеломы увеличивает выживаемость на 4,5
месяца.

Элотузумаб представляет собой
моноклональное антитело, действие которого направлено на блокирование
мембранного белка SLAMF7, который экспрессируется на клетках миеломы и
натуральных киллеров.

В исследовании приняло участие 646
пациентов, страдающих рецидивными и рефрактерными формами заболевания, ранее
принимавших в среднем два курса терапии, в том числе на основе бортезомиба и
талидомида. Половина участников получала стандартную терапию на основе леналидомида
в сочетании с дексаметазоном. Вторая часть дополнительно принимала элотузумаб.

Согласно полученным данным, риск
прогрессирования заболевания или смерти в группе, принимающей дополнительно
элотузумаб, снизился на 30% (отношение рисков = 0,70; 95%ДИ 0,57-0,85; р=0,0004).
Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 19,4 месяца по
сравнению с 14,9 месяца в группе, получавшей стандартную терапию. Показатели
одно- и двухлетней выживаемости без прогрессирования заболевания составили 68%
и 41% в группе элотузумаба и 57% и 27% в группе стандартной терапии. Частота
объективного ответа составила 79% в группе элотузумаба и 66% в группе стандартной
терапии.

Частота развития побочных эффектов
была примерно одинаковой в обеих группах. У тех, кто принимал элотузумаб,
нейтропения случалась реже (25% против 33%), также как и анемия (15% протии 16%).

Источник.Lonial S,
Dimopoulos M, Palumbo A, at al.ELOQUENT-2: A
phase III, randomized, open-label study of lenalidomide (Len)/dexamethasone
(dex) with/without elotuzumab (Elo) in patients (pts) with relapsed/refractory
multiple myeloma (RRMM).ASCO 2015. Abstract 8508. Jun 02, 2015.