Добавление экспериментального препарата элотузумаба
(elotuzumab), разработанного компаниями Bristol-Myers Squibb и AbbVie, к
стандартной терапии множественной миеломы позволяет продлить ремиссию у пациентов.
Элотузумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело,
связывающееся с мембранным белком SLAMF7. Данный белок экспрессируется клетками
миеломы и цитотоксическими лимфоцитами, при этом отсутствует в клетках других
тканей.

В клиническом исследовании III фазы принимало участие 646
пациентов, страдающих рецидивирующей множественной миеломой. Часть из них
получала стандартную терапию, включающую леналидомид (lenalidomide) и
дексаметазон (dexamethasone), а часть помимо этих препаратов принимала также
элотузумаб (elotuzumab).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что добавление элотузумаба
к стандартной терапии позволяет снизить риск прогрессирования заболевания на
30%, а также риск летального исхода спустя два года после лечения. При этом
продолжительность жизни без прогрессирования заболевания достигает 19,4 месяца
по сравнению с 14,9 месяца после использования стандартной терапии. Более
подробные данные компании планируют представить на встрече Американского общества
клинической онкологии, которая должна состояться в Чикаго в конце мая текущего
года.

Ранее экспериментальный препарат элотузумаб (elotuzumab)
получил от FDA статус
принципиально нового лекарственного средства.

Источник: clinvest.ru