Препарат пембролизумаб (торговое наименование Кейтруда)
американской фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения
нерезектабельной меланомы, продемонстрировал также эффективность в терапии
немелкоклеточного рака легкого. Результаты исследования, подтверждающие это,
были опубликованы в журнале New
England Journal of Medicine.

Препарат пембролизумаб представляет собой гуманизированное
моноклональное антитело, блокирующее белок программируемой смерти клеток – 1
(PD1). Его действие направлено на стимуляцию борьбы иммунной системы против
раковых клеток.

В клиническом исследовании приняло участие 495 пациентов с
немелкоклеточным раком легкого. Больные получали препарат пембролизумаб в
дозировке 2 или 10 мг/кг массы тела каждые три недели или 10 мг/кг один раз в
две недели.

Исследователи оценивали ответ на терапию каждые 9 недель.
Так, общая частота объективных ответов в группе пембролизумаба составила 19,4%.
При этом у пациентов с положительной экспрессией лиганда этот показатель
составил 45,5%. Среди побочных эффектов, связанных с использование препарата,
чаще всего встречались усталость, зуд, снижение аппетита.

Осенью прошлого года препарат Кейтруда (пембролизумаб) получил
одобрение FDA в
качестве средства для лечения нерезектабельной меланомы.

Источник: pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru