Еврокомиссия
одобрила применение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab)
в комбинации со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с персистентной
рецидивной или метастатической карциномой шейки матки. Стандартная химиотерапия
подразумевает использование паклитаксела и цисплатина либо паклитаксела и
топотекана, если пациентам не подходит лечение препаратами платины.

Основой для одобрения стали результаты базового исследования
GOG-0240. У пациенток, принимавших Авастин в комбинации со стандартной
химиотерапией, было достигнуто статистически значимое снижение риска летального
исхода на 26%. То есть медиана выживаемости увеличилась на четыре месяца по
сравнению с использованием стандартной химиотерапии. Также в ходе независимого
исследования GOG-0240, проведенного Обществом гинекологической онкологии
(Gynecologic Oncology Group, GOG), спонсором которого выступает Национальный
институт рака (National Cancer Institute, NCI), была оценена эффективность и
безопасность терапии Авастином в сочетании со стандартной химиотерапией.

Применение Авастина в комбинации паклитакселом и цисплатином
или паклитакселом и топотеканом для лечения пациентов с персистентной рецидивной
или метастатической карциномой шейки матки было одобрено также в США, Швейцарии
и еще шести странах.