В России обсуждают идею создания системы мониторинга за
движением каждой упаковки лекарства — от производителя до аптеки. Что даст
такая система производителям и потребителям лекарств «Доктор Питер» узнал у
председателя правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век» Захара
Голанта.

Напомним, такое поручение Минздраву недавно дал президент РФ
Владимир Путин — доложить о результатах ведомство должно будет до 1 декабря.
Предполагается, что на каждую лекарственную упаковку будет наноситься
специальный штрих-код, по которому в автоматизированной системе можно будет
идентифицировать препарат. По мнению экспертов, это позволит гарантировать
покупателям — пациентам, аптекам, клиникам — безопасность и качество
реализуемых препаратов, то есть исключить из оборота фальсифицированные и
контрафактные. С другой стороны, специалисты не исключают, что такое
нововведение может удорожить лекарства. Непонятным пока остается также источник
финансирования.

По словам председателя правления НП «Медико-фармацевтические
проекты. ХХI век» Захара Голанта, такая идея как часть системы контроля
качества реализуемых на рынке лекарственных препаратов обсуждается уже давно, и
потребность в ней есть. По его словам, так называемая «сериализация» необходима
не только для гарантии безопасности. С ее помощью производители и дистрибьютеры
смогут отследить перепродажу лекарств на вторичном рынке. «Я считаю, что эту
систему надо прежде обкатать на дорогостоящих препаратах, — считает Захар
Голант. — Например, закупаемых в рамках госконтрактов по программе «7
нозологий». Производители и дистрибьютеры заинтересованы в том, чтобы
предотвратить «утечку» товара, поставляемого для обеспечения льготных категорий
граждан, на вторичный рынок».

В таком случае, как говорит эксперт, они, как
заинтересованные стороны, смогут взять на себя финансирование создания такой
системы мониторинга. При этом, государству останется только разработать и
утвердить порядок предоставления и размещения информации о движении препаратов.

Источник: Доктор
Питер