Еврокомиссия одобрила применение препарата Абраксан
(Abraxane) компании Celgene International Sàrl в сочетании с карбоплатином в
качестве первой линии терапии взрослых пациентов с немелкоклеточным раком
легкого, если им не подходит хирургическое вмешательство и / или лучевая
терапия. Препарат Абраксан представляет собой альбумин-стабилизированный
паклитаксел в форме суспензии для инъекций.

В январе 2015 года Комитет по лекарственным средствам,
предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for
Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European
Medicines Agency, EMA рекомендовал одобрить расширение показаний к применению
препарата Абраксан. Данная рекомендация была основана на результатах
многоцентрового рандомизированного открытого исследования.

В испытании принимало участие 1052 пациента с
немелкоклеточным раком легкого IIIb/ IV стадии, ранее не получавших
химиотерапию. Общая частота ответа была значительно выше в группе участников,
принимавших Абраксан в сочетании с карбоплатином (33%), чем в группе больных,
получавших паклитаксел и карбоплатин (25%). Наиболее распространенными
неблагоприятными явлениями, связанными приемом препарата, были нейтропения,
анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота и усталость.

Ранее препарат Абраксан был одобрен для лечения
метастатического рака поджелудочной железы и рака молочной железы.