Группа индийских ученых провела исследование, в котором
сравнивалась эффективность использования бевацизумаба и ранибизумаба при
окклюзии ветвей центральной вены сетчатки. Оказалось, что оба лекарственных
средства улучшают остроту зрения у пациентов с данным диагнозом, а также была
подтверждена эффективность и безопасность схемы введения препаратов по
необходимости. Полученные результаты опубликованы в журнале British Journal of Ophthalmology.

Бевацизумаб (торговое наименование Авастин, производитель -
компания Roche) и ранибизумаб (торговое наименованиеЛуцентис,
производитель – компания Genentech) представляют собой моноклональные антитела,
ингибиторы эндотелиального фактора роста сосудов.

В исследовании приняло участие 75 пациентов, страдающих
отеком макулы в связи с окклюзией ветвей центральной вены сетчатки. Они были
разделены на две группы, одна из которых (38 человек) получала интравитреальные
инъекции бевацизумаба, вторая (36 пациентов) - ранибизумаба. В группе бевацизумаба
средняя острота зрения составила 56,1+/-10,0 букв (20/80), в группе ранибизумаба
- 52,8+/-14,4 буквы (20/80).

Ученые выяснили, что через полгода терапии в группе бевацизумаба
наилучшая острота зрения с коррекцией увеличилась на 15,6 (95% доверительный
интервал 12,0-20,5), а в группе ранибизумаба – на 18,1 букву (95% доверительный
интервал 12,8-22,6).Среднее снижение толщины центральной зоны сетчатки
составило 201,7 ± ​​166,2 мкм в группе
бевацизумаба (р <0,0001) и 177,1 ± 122,3 мкм в группе ранибизумаба (р
<0,0001).

Таким образом, улучшение остроты зрения у пациентов с
окклюзией ветвей центральной вены сетчатки было зафиксировано при использовании
и бевацизумаба, и ранибизумаба.