FDA одобрило препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib)
фармацевтической компании Eisai. Регулятор разрешил применение лекарственного
средства для лечения пациентов, страдающих дифференцированным раком щитовидной
железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом.

Препарат Ленвима (ленватиниб) представляет собой селективный
ингибитор киназ рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VEGFR, FGFR, RET,
KIT и PDGFR и других рецепторов тирозинкиназы, которые имеют отношение к проангиогенным
и онкогенным патогенетическим путям, а также участвуют в пролиферации
опухолевых клеток.

Источник: pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru