Препарат Косентикс / Cosentyx (секукинамаб / secukinumab)
швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение FDA. Американский регулятор
разрешил использование данного лекарственного средства пациентами с умеренной и
тяжелой формой бляшечного псориаза. Секукинамаб является ингибитором
интерлейкина. Он связывается с рецепторами IL-17A, которые участвуют в развитии
воспалительной реакции.

Препарат Косентикс (секукинамаб) продемонстрировал высокую
эффективность в клинических исследованиях с участием 2403 пациентов, страдающих
псориазом умеренной и тяжелой формы. В ходе испытаний у больных, получавших
секукинамаб, отмечалось уменьшение симптомов заболевания и улучшение состояния по
сравнению с плацебо. Следует с осторожностью назначать лекарственное средство
пациентам с хроническими инфекциями или болезнью Крона. Среди побочных эффектов,
связанных с приемом секукинамаба, чаще всего отмечались диарея и развитие
инфекции дыхательных путей.

По прогнозам аналитиков, выручка от продаж лекарственного
средства к 2020 году будет составлять порядка 1 млрд долларов США в год. Только
в США псориаз диагностирован у 7,5 млн человек. Косентикс (секукинамаб) может
составить конкуренцию препаратам Хумира
от AbbVie и Энбрел от Amgen.