Новый порядок формирования перечня жизненно необходимых и
важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) позволит представителям рынка
российского фармацевтического рынка влиять на регулируемый список ЛС. Об этом
рассказал РИА Новости пресс-секретарь Министерства здравоохранения Олег
Салагай.



По словам Салагая, согласно установленным правилам, субъекты обращения ЛС и
общественные объединения могут ежегодно направлять в Минздрав предложения о
включении или исключении того или иного препарата из перечня ЖНВЛП.



Он добавил, что после оценки полноты представленной заявителем информации,
заявка будет направлена на экспертизу в профильный вуз или медицинскую
(фармацевтическую) научную организации, перечень которых позже появится в
интернете.



«Экспертиза предложения включает клиническую и клинико-экономическую оценку
лекарственного препарата и проводится в течение 30 дней со дня получения от
комиссии предложения», — сказал Салагай.



Следующим этапом, по словам Салагая, является оценка результатов экспертизы
внештатным специалистом министерства здравоохранения. В свою очередь эксперт
представляет в комиссию научно обоснованные рекомендации о включении либо об
исключении или отказе во включении лекарственного препарата в перечень. Решения
по предложениям главных экспертов принимаются на заседаниях комиссии Минздрава.



«На последнем этапе подготовленные по результатам заседаний комиссии проекты
перечней и минимального ассортимента размещаются на официальном сайте в сети
интернет», — добавил пресс-представитель Минздрава.



Обновленный перечень ЖНВЛП был утвержден 4 января и вступит в силу 1 марта
текущего года.



Источник: Remedium