Европейский комитет по лекарственным препаратам для
медицинского применения (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат на основе
стволовых клеток. Данное лекарственное средство под названием Холоклар
(Holoclar) предназначено для лечения дефицита лимбальных стволовых клеток,
приводящего к развитию корнеальной слепоты. Это первый препарат на основе
стволовых клеток, рекомендованный к одобрению на территории Евросоюза. Holoclar
был разработан итальянской фармацевтической компанией Chiesi Farmaceutici SpA.

Лимбальные стволовые клетки находятся в базальном эпителии
роговицы глаза. Они поддерживают и восстанавливают ткань роговицы. При травмах
и болезнях в случае повреждения и потери этих клеток у пациента происходит
рубцевание роговичной оболочки глаза, что постепенно приводит к слепоте.

Препарат Холоклар представляет собой эквивалент живой ткани.
Он предназначен для трансплантации пациенту после удаления пораженного эпителия
роговицы. Для изготовления препарата используется материал биопсии
неповрежденного участка эпителия пациента размером 1-2 кв.мм. Готовится
лекарственное средство в лабораторных условиях. Применение препарата
способствует восстановлению поврежденной поверхности глаза, что позволяет
устранить болевые ощущения, светобоязнь, улучшает остроту зрения.