Компания Roche получила одобрение Европейской комиссии на использование в Европе препарата Тарцева (эрлотиниб, erlotinib) качестве монотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста.

В предшествующих исследованиях Tarceva продемонстрировала увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания почти в два раза по сравнению с химиотерапией.

Источник: pharmvestnik.ru