FDA зарегистрировало таблетированный препарат Прифтин / Priftin
(рифапентин / rifapentine) французской фармацевтической компании Sanofi,
предназначенный для лечения латентной формы туберкулеза. Данное одобрение
разрешает использование лекарственного средства в сочетании с изониазидом
(isoniazid) пациентами в возрасте от двух лет, которые находятся в зоне
высокого риска прогрессирования латентной формы инфекции до туберкулеза.

В компании отмечают, что препарат Прифтин (рифапентин) может
использоваться в качестве средства для лечения латентной формы туберкулеза
только в сочетании с изониазидом. Лекарственное средство предназначено для
12-недельной терапии с применением один раз в неделю.

Не рекомендуется назначать комбинацию рифапентин +
изониазид, если есть вероятность инфицирования туберкулезной палочкой M.
tuberculosis, резистентной к рифамицину (rifamycin) или изониазиду.

Согласно результатам исследования, большее число пациентов с
латентной туберкулезной инфекцией завершило 12-недельный курс терапии с приемом
один раз в неделю рифапентина и изониазида, чем среди тех, кто на протяжении
девяти месяцев ежедневно должны были применять изониазид. В США более 11
миллионов человек живет с латентной формой туберкулеза, примерно у 5-10% из них
может развиться активная форма заболевания, если они не получат адекватного
лечения.

Препарат Прифтин (рифапентин) используется в США с 1998 года
для лечения активного туберкулеза в сочетании с другими лекарственными
средствами. Заявка на одобрение данного препарата в качестве средства для
лечения латентной формы туберкулеза рассматривалась в ускоренном режиме.