Минздрав выставил на общественное
обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении правил
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию
на фармацевтическую деятельность». Об это сообщается на сайте для размещения
информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов
нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения.

Проект нормативного правового акта регулирует правила
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на
фармацевтическую деятельность (взамен действующих приказов Минздрава
России 16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и от 21 октября 1997 г.
№ 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких
лекарственных»).

Разработка проекта приказа направлена на совершенствование
требований по изготовлению лекарственных препаратов для медицинского применения
по рецептам врача (фельдшера, акушерки) и требованиям медицинских организаций,
а также установление требований по отпуску изготовленных лекарственных
препаратов.

Общественное обсуждение документа продлится до 03.01.2015 г.

Сводка
предложений, поступивших в рамках общественного обсуждения уведомления о
разработке текста проекта приказа Минздрава России «Об утверждении правил
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию
на фармацевтическую деятельность».

Источник: www.pharmvestnik.ru