Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Еврокомиссия одобрила применение ингалятора Дуаклир Генуеир компании AstraZeneca для лечения ХОБЛ

Еврокомиссия одобрила применение ингалятора Дуаклир Генуеир компании AstraZeneca для лечения ХОБЛЕврокомиссия зарегистрировала препарат для лечения хронической
обструктивной болезни легких (ХОБЛ) производства шведско-британской
фармацевтической компании AstraZeneca. Это комбинированное лекарственное
средство, в состав которого входят фиксированные дозировки аклидиниума бромид и
формотерола фумарат, будет реализовываться под торговым наименованием Дуаклир
Генуеир (Duaklir Genuair).


 


Аклидиниум бромид (торговое наименование Eklira)
представляет собой мускариновый антагонист длительного действия (long-acting
muscarinic-antagonist, LAMA), формотерол является бета-агонистом длительного
действия (long-acting beta-agonist, LABA).


 


Одобрение препарата разрешает его использование в качестве бронхорасширяющего
средства для поддерживающего лечения для снятия симптомов у взрослых пациентов,
страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Для доставки
лекарственного средства используется ингалятор сухого порошка Генуеир.


 


В клинических исследованиях было доказано, что комбинация лекарственных
средств, входящих в состав Дуаклир Генуеир, эффективнее в улучшении затрудненности
дыхания, чем эти вещества по отдельности. Эффективность и безопасность
препарата была оценена в ходе 11 клинических исследований с участием порядка двух тысяч пациентов с ХОБЛ.