Еврокомиссия зарегистрировала препарат для лечения хронической
обструктивной болезни легких (ХОБЛ) производства шведско-британской
фармацевтической компании AstraZeneca. Это комбинированное лекарственное
средство, в состав которого входят фиксированные дозировки аклидиниума бромид и
формотерола фумарат, будет реализовываться под торговым наименованием Дуаклир
Генуеир (Duaklir Genuair).
Аклидиниум бромид (торговое наименование Eklira)
представляет собой мускариновый антагонист длительного действия (long-acting
muscarinic-antagonist, LAMA), формотерол является бета-агонистом длительного
действия (long-acting beta-agonist, LABA).
Одобрение препарата разрешает его использование в качестве бронхорасширяющего
средства для поддерживающего лечения для снятия симптомов у взрослых пациентов,
страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Для доставки
лекарственного средства используется ингалятор сухого порошка Генуеир.
В клинических исследованиях было доказано, что комбинация лекарственных
средств, входящих в состав Дуаклир Генуеир, эффективнее в улучшении затрудненности
дыхания, чем эти вещества по отдельности. Эффективность и безопасность
препарата была оценена в ходе 11 клинических исследований с участием порядка двух тысяч пациентов с ХОБЛ. |