Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim
сообщила об одобрении Еврокомиссией ее нового препарата Варгатеф / Vargatef (нинтеданиб
/ nintedanib) в качестве средства для лечения рака легкого. Лекарственное
средство представляет собой тройной ингибитор ангиокиназы.

Регуляторы разрешили применение нинтеданиба в комбинации с
доцетакселом при местно-распространенном метастатическом или местно-рецидивном
немелкоклеточном раке легкого после прохождения химиотерапии первой линии. Безопасность
и эффективность лекарственного средства оценивалась в ходе клинического
исследования LUME-Lung I с участием 1314 пациентов. Добавление к терапии
доцетакселом нинтеданиба позволило увеличить медиану общей выживаемости на 2,3
месяца (с 10,3 месяца при терапии только доцетакселом до 12,6 при терапии
доцетаксел + нинтеданиб), при этом выживаемость четвертой части пациентов
составила два года и более.

Ранее нинтеданиб был одобрен в США для лечения пациентов с идиопатическим
фиброзом легких. Препарат Варгатеф (нинтеданиб) является вторым препаратом
компании Boehringer Ingelheim, одобренным для лечения рака легкого. Первым был
препарат Гиотриф, предназначенный для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого с определенными
мутациями в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR).