Экспериментальный препарат фармацевтической компании
Bristol-Myers Squibb ниволумаб (nivolumab) по эффективности в лечении
метастазирующей меланомы превосходит стандартную химиотерапию дакарбазином. В
сравнительном испытании приняло участие 418 пациентов с метастазирующей
меланомой с мутацией в гене BRAF, которые ранее не получали лечения. Ниволумаб
представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецепторам
программируемой смерти-1 (PD-1) на активных Т-клетках.
В ходе исследования часть пациентов получала ниволумаб в
дозировке 3 мг/ кг каждые две недели, а часть дакарбазин в дозировке 1000 мг/м2один раз в три недели. Лечение длилось до появления признаков прогрессирования
заболевания либо же терапия прекращалась из-за отказа больного от участия в
клиническом исследовании. В среднем наблюдение за участниками длилось 16,7
месяца.
Анализ полученных результатов показал, что однолетняя
выживаемость у пациентов, принимавших ниволумаб, составила 73%, в группе
стандартной химиотерапии - 42%. Исследователи отмечают хорошую переносимость
экспериментального лекарственного средства. Среди побочных эффектов, связанных
с приемом ниволумаба, чаще всего встречались следующие: усталость, кожный зуд,
тошнота.
Экспериментальное лекарственное средство также изучается в
качестве средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого
(НМРЛ). Частота объективных ответов у пациентов, принимающих ниволумаб,
составляет 15%, однолетняя выживаемость – 41%, медиана общей выживаемости – 8,2
месяца.
Источник: pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru
|