FDAпредоставило орфанный статус экспериментальному препарату-кандидату MM-141 для
лечения рака поджелудочной железы. Разработкой лекарственного средства
занимается биофармацевтическая компания
Merrimack Pharmaceuticals.

Экспериментальный препарат представляет собой
четырехвалентное биспецифическое антитело, блокирующее сигнальные пути опухоли.
ММ-141 оказывает воздействие на рецепторный комплекс IGF-1R и ErbB3 (HER3).
Данный комплекс активирует основной клеточный сигнальный путь, благодаря
которому клетки опухоли растут и вырабатывают резистентность к лекарственным
средствам.

Препарат ММ-141 изучается в ходе клинического исследования I
фазы с постепенным увеличением доз. Уже в 2015 году должна начаться II фаза
исследований, где пациенты с раком поджелудочной железы будут получать
экспериментальный препарат в комбинации с наб-паклитакселом и гемцитабином в
качестве терапии первой линии.