Компания Neurocrine Biosciences начинает клиническое
исследование экспериментального препарата NBI-98854, селективного ингибитора везикулярного
транспортера моноаминов-2 (VMAT2), предназначенного для лечения синдрома
Туретта у детей и подростков.

Синдром Туретта является генетическим неврологическим
расстройством, характеризующимся множественными моторными тиками (гримасы,
подергивание головой, непроизвольные движения конечностей и другие
бессмысленные движения), которые зачастую сопровождаются и вокальными тиками (спонтанное
произношение нецензурной лексики, повторение слов и др.). Заболевание
проявляется в детском возрасте.

Действие лекарственного средства NBI-98854 направлено на
регулирование уровня выброса дофамина, при этом препарат оказывает минимальное
воздействие на другие моноамины.

В открытом клиническом исследовании по изучению препарата NBI-98854
примет участие 36 пациентов с синдромом Туретта в возрасте от 6 до 18 лет. На
протяжении двух недель участники будут принимать различные дозы лекарственного
средства. Основной целью клинического исследования является изучение
безопасности и переносимости препарата, а также его эффективности в снижении
интенсивности проявления симптомов заболевания.