FDA предоставило лекарственному средству релебактам (relebactam / MK-7655), разрабатываемому компанией Merck
Sharp&Dohme, категорию «приоритетного препарата для терапии
инфекционных заболеваний», а также статус ускоренного рассмотрения.

Препарат релебактам представляет собой ингибитор
бета-лактамаз классов А и С, в том числе ферментов, разрушающих карбапенемы.
Разработчики сообщают, что терапия релебактамом в комбинации с имипенемом
позволяет восстановить активность бета-лактамных антибиотиков против резистентных
к имипенему грамотрицательных бактерий, включая
штаммыP.aeruginosa.

В ходе клинических исследований II фазы
релебактам назначался в комбинации с имипенемом пациентам, страдающим
осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, осложненными интраабдоминальными
инфекцими и нозокомиальной пневмонией. Препарат продемонстрировал эффективность
в подавлении бета-лактамаз на данном этапе исследований. Как сообщили в
компании, в 2015 году планируется начало III фазы исследований.