Препарат дупилумаб (dupilumab) успешно прошел клинические
исследования II фазы в качестве средства для лечения хронического полипозного
синусита. Экспериментальный препарат представляет собой моноклональное антитело
к α-субъединице IL-4-рецептора, блокирующей сигнальные пути интерлейкинов IL-4
и IL-13. Разработкой лекарственного средства занимаются фармацевтические
компании Sanofi и Regeneron.

В испытании приняло участие 60 взрослых пациентов с хроническим
полипозным синуситом, ранее не ответивших на терапию кортикостероидами. 58%
участников также страдало астмой. Часть пациентов в ходе исследования получала
дупилумаб в дозировке 300 мг подкожно один раз в неделю, часть – плацебо. Длительность
терапии составила шестнадцать недель. При этом все участники продолжали
стандартную терапию назальными кортикостероидами.

В ходе испытании было установлено, что препарат дупилумаб
способствует сокращению размера полипов и увеличивает поток воздуха при носовом
дыхании. Результаты опроса участников исследования также подтвердили
эффективность дупилумаба. Терапия с использованием экспериментального
лекарственного средства привела к улучшению обоняния и уменьшению ощущения
заложенности носа. Исследователи также отмечают улучшение состояния у
пациентов, страдающих бронхиальной астмой.

Среди побочных эффектов, связанных с использованием
дупилумаба, чаще всего отмечались следующие: реакция в месте введения
препарата, назофарингиты, головные боли, орофарингеальные боли, головокружения,
носовые кровотечения. В настоящее время проходят клинические исследования,
направленные на изучение данного лекарственного средства в терапии бронхиальной
астмы и атопического дерматита.