Экспериментальный препарат LCZ696 фармацевтической компании Novartis
оказался эффективнее эналаприла в лечении сердечной недостаточности. Так, прием
LCZ696 пациентами в ходе клинического исследования Paradigm-HF позволил
сократить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний на 20% по сравнению с
теми участниками, что получали эналаприл. Результаты исследования были
обнародованы на конференции Европейского кардиологического общества (European
Society of Cardiology) и были опубликованы в онлайн версии Медицинского журнала
Новой Англии (New England Journal of Medicine).

Препарат LCZ696 представляет собой комбинацию
ангиотензивного рецептора и ингибитора неприлисина. Он воздействует на защитную
нейрогормональную систему сердца и подавляет негативные эффекты сверхактивной
системы регуляции «ренин-ангиотензин-альдостерон». Эналаприл является
ингибитором ангиотензинпревращающего фермента.

Для участия в исследовании Paradigm-HF было привлечено 8,4
тысячи пациентов с сердечной недостаточностью. Использование препарата LCZ696
позволяет снизить риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 20%,
количество госпитализаций с сердечной недостаточностью на - 21%, риск общей
летальности – на 16%.

Как отметил Дэвид Эпстейн, глава подразделения компании Novartis
Pharmaceuticals, экспериментальный препарат LCZ696 является одной из наиболее
перспективных разработок в области кардиологии за последние десять лет. Заявка
на регистрацию данного лекарственного средства будет подана в FDA до конца
текущего года.