Препарат реслизумаб (reslizumab) фармацевтической компании Teva
продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований по изучению его
эффективности и безопасности при астме средней и высокой степени тяжести.

Реслизумаб представляет собой моноклональное антитело,
специфичное к интерлейкину-5, цитокину, который стимулирует пролиферацию и
дифференцировку костномозговых предшественников эозинофилов.

Для участия в клинических испытаниях III фазы было
привлечено 953 пациента в возрасте от 12 до 75 лет, страдающих бронхиальной
астмой. Часть участников получала внутривенные инъекции реслизумаба в дозировке
3 мг/кг один раз в четыре недели, остальные пациенты принимали плацебо.

Анализ данных, полученных в ходе двух этапов клинических
исследований, показал, что реслизумаб способствует снижению обострений
бронхиальной астмы на 50-60% по сравнению с плацебо. Также препарат оказывает
положительное влияние на функцию легких и общее состояние пациентов.

Авторы исследования планируют представить подробные
результаты исследования на конгрессе Европейского респираторного
общества.В планах компании Teva в ближайшее время подать в регуляторные
органы заявку на регистрацию реслизумаба.