Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

XVI ежегодная всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «ФармМедОбращение 2014»

XVI ежегодная всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «ФармМедОбращение 2014»29-30 октября 2014
г. в Москве в ТГК «Измайлово» состоится XVI ежегодная всероссийская конференция
«Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и
медицинских изделий «ФармМедОбращение 2014».


 


Данное мероприятие включено в План научно-практических
мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2014 год (Приказ
№ 146 от 31 марта 2014г.).


 


В Программе конференции:


 


Пленарное заседание


 


Секционные заседания


 


- Стандарты надлежащей производственной практики: шаги к
успеху


- Государственный контроль качества лекарственных средств: в
фокусе – качество, в перспективе – развитие


- Ценообразование и доступ к лекарственным препаратам: от
глобальных стратегий к локальным проблемам


- Развитие технологии производства лекарственных средств:
новые лекарственные формы, материалы и виды упаковок


- Производство инновационных отечественных препаратов: точки
роста и потенциал развития


- Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской
Федерации: от целей и задач к оценке результатов


- Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного союза
и ЕврАзЭС: проектирование путей эффективного сотрудничества


- Регулирование обращения медицинских изделий: этапы и
перспективы развития


- Экспертиза на стадии регистрации лекарственных средств –
«краеугольный камень» обеспечения качества


- Регистрация лекарственных средств. Проблемные вопросы.
Пути решения


- Роль логистической системы в обеспечении качества и
доступности лекарственных средств и медицинских изделий


- Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности
– залог качественной работы организаций


- Аптечное изготовление лекарственных средств.
Законодательство и реальность


- Формирование перечней медицинской продукции в рамках
реализации программы государственных гарантий


 


Круглые столы


 


- Надлежащее проведение клинических исследований. Портрет
«идеального» исследования


- Актуальные вопросы мониторинга безопасности лекарственных
средств: «болевые точки» и что с ними делать?


- Биоаналоги: «подводные камни» глобального развития


- Дистанционная продажа и реклама лекарственных средств.
Особенности регулирования и целевые ориентиры


- Первые итоги регулирования взаимодействия фармкомпаний и
медицинского сообщества


 


В работе Конференции примут участие:


 


Представители Государственной Думы, специалисты
отечественных и зарубежных регуляторных органов и научно-исследовательских
организаций, представители заинтересованных общественных организаций,
профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей
лекарственных средств


  


Для участия в Конференции приглашаются:


 


Органы управления здравоохранением субъектов Российской
Федерации, образовательные учреждения высшего и дополнительного
профессионального образования, научные организации, медицинские и
фармацевтические организации, предприятия производители лекарственных средств и
медицинских изделий, профессиональные ассоциации, контрольные медицинские
лаборатории и др.


 


Для сотрудников региональных органов управления
здравоохранением


предусмотрено участие без оплаты организационного взноса


(необходимо официальное письмо об участии, подробная информация
на сайте www.fru.ru)


  


Дополнительная информация на сайтах www.fru.ru и www.phmo.ru ипо тел.:


(495) 359-06-42, 359-53-38,e-mail: fru@fru.ru, skype:
fru2012


 


Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет
за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков.


 


Скачать
файл.