Данное мероприятие включено в План научно-практических
В Программе конференции:
Пленарное заседание
Секционные заседания
- Стандарты надлежащей производственной практики: шаги к - Государственный контроль качества лекарственных средств: в - Ценообразование и доступ к лекарственным препаратам: от - Развитие технологии производства лекарственных средств: - Производство инновационных отечественных препаратов: точки - Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской - Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного союза - Регулирование обращения медицинских изделий: этапы и - Экспертиза на стадии регистрации лекарственных средств – - Регистрация лекарственных средств. Проблемные вопросы. - Роль логистической системы в обеспечении качества и - Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности - Аптечное изготовление лекарственных средств. - Формирование перечней медицинской продукции в рамках
Круглые столы
- Надлежащее проведение клинических исследований. Портрет - Актуальные вопросы мониторинга безопасности лекарственных - Биоаналоги: «подводные камни» глобального развития - Дистанционная продажа и реклама лекарственных средств. - Первые итоги регулирования взаимодействия фармкомпаний и
В работе Конференции примут участие:
Представители Государственной Думы, специалисты
Для участия в Конференции приглашаются:
Органы управления здравоохранением субъектов Российской
Для сотрудников региональных органов управления предусмотрено участие без оплаты организационного взноса (необходимо официальное письмо об участии, подробная информация
Дополнительная информация на сайтах www.fru.ru и www.phmo.ru ипо тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38,e-mail: fru@fru.ru, skype:
Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет
|