FDA одобрило препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare, в состав которого входят
следующие активные вещества: абакавир 600 мг, долутегравир 50 мг и ламивудин
300 мг (abacavir 600mg, dolutegravir 50mg, lamivudine 300mg). Лекарственное
средство предназначено для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Долутегравир представляет собой ингибитор переноса цепи
интегразой, абакавир и ламивудин являются нуклеозидными ингибиторами обратной
транскриптазы. Триумек – это первый препарат, содержащий в одной таблетке три
данных активных компонента в фиксированных дозах. Производитель предупреждает,
что не рекомендуется назначать только это лекарственное средство пациентам, у
которых отмечается резистентность к какому-либо компоненту. А также не стоит принимать
препарат пациентам с резистентностью к заменителям интегразы или клинически
подозреваемой резистентностью к ингибитору переноса цепи интегразой, так как
содержание долутегравира в Триумеке может быть недостаточным для этой группы
пациентов.

Основой для одобрения препарата Триумек стали результаты
двух клинических исследований III фазы, в ходе которых компоненты
лекарственного средства принимались отдельными таблетками. Также компанией ViiV
Healthcare было проведено исследование биоэквивалентности препарата Триумек и
долутегравира, абакавира и ламивудина, которые принимались отдельными
таблетками.