Получены результаты первой фазы клинических исследований иммунотерапевтической
вакцины против болезни Паркинсона, разработкой которой занимается австрийская
фармацевтическая компания AFFiRiS AG.

Действие экспериментального препарата PD01A основано на
воздействии на белок альфа-синуклеин, связанный с развитием заболевания. В ходе
испытания проводилась оценка безопасности и переносимости двух различных доз
лекарственного средства. Всего в первой фазе исследования приняло участие 32
человека, которые были разделены на группы. Двенадцать участников получали по
одной инъекции PD01A в дозировке 15 мг ежемесячно на протяжении четырех
месяцев, еще двенадцать добровольцев получали PD01A в дозировке 75 мг по этой
же схеме, остальные восемь – плацебо.

Анализ полученных результатов свидетельствует о безопасности
и хорошей переносимости экспериментальной вакцины. Примерно у половины
участников после использования PD01A начали вырабатываться антитела к альфа-синуклеину.
Ученые объясняют развитие болезни Паркинсона формированием белковых
образований, состоящих из альфа-синуклеина. Сокращение их накопления поможет
замедлить развитие заболевания, считают разработчики вакцины.

В планах компании продолжить клинические исследования
иммунотерапевтической вакцины против болезни Паркинсона. Уже в сентябре 2014
года начнется набор участников для проведения следующей фазы испытаний.

Источник: clinvest.ru