Новый препарат для лечения рака яичника требананиб (AMG 386)
производства компании Amgen продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинического исследования III фазы под названием TRINOVA-1. Требананиб
представляет собой химерный белок peptide-Fc, подавляющий ангиогенез (рост
новых кровеносных сосудов в опухоли). Его действие основано на ингибировании
связыванияангиопоэтинов1 и 2 с их рецептором Tie2.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что добавление
требананиба к химиотерапии позволило увеличить выживаемость пациентов без
прогрессирования заболевания до 7,2 месяцев, в группе плацебо этот показатель
составил 5,4 месяца.

Серьезные побочные эффекты были отмечены у 34% пациентов,
принимавших требананиб и паклитаксел, и у 28% участников, получавших
паклитаксел и плацебо. Следует отметить, что характерные для анти-VEGF
препаратов побочные эффекты, такие как гипертензия и протеинурия, при
использовании требананиба встречались значительно реже. Специфическим
нежелательным явлением, связанным с приемом нового препарата, был отек.

Как отметил руководитель исследования профессор Бредли Дж.
Монк, доктор медицины, руководитель Отделения Гинекологической Онкологии при
Онкологическом Центре Университета Аризоны: «Это интересный новый таргетный
препарат для лечения рака яичника. В настоящее время повторный рак яичника
практически во всех случаях является летальным, и поэтому новые способы лечения
особенно необходимы, - говорит доктор Монк, -Испытания TRINOVA-1
показали, что ангиогенез является сложным процессом в онкологии, и новые
мишени, подобные ангиопоэтину 1/2, позволят нам более эффективно ингибировать
рост новых кровеносных сосудов, необходимых для роста, метастазирования и
прогрессирования опухоли. Если опухоль не будет снабжаться кровью, это
значительно улучшит состояние пациентов и продлит их выживаемость».