Группе ученых из Индии и США удалось усовершенствовать
действующее вещество антибактериального препарата, предназначенного для лечения
туберкулеза. Разработчики считают, что полученное соединение 24-десметилрифампицин
будет эффективно в лечении туберкулёза с множественной лекарственной
устойчивостью.

Рифампицин обладает высокой эффективностью в лечении
туберкулёза, однако встречается форма заболевания, при которой он бессилен. Устойчивость
возбудителя туберкулеза к рифампицину развивается вследствие мутации
микобактерии, которая изменяет РНК-полимеразу. Данная мутация препятствует
воздействию препаратов, ингибирующих синтез РНК. Бактерии становятся
невосприимчивыми к антибиотику. Соединение 24-десметилрифампицин было получено
с использованием методов химического синтеза и генетической модификации.
Модифицированный препарат способен связываться с мутантной РНК-полимеразой
бактерий и инактивировать ее.