Препарат секукинамаб
(secukinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis продемонстрировал положительные
результаты в ходе клинических исследований III фазы ERASURE и FIXTURE. Производитель сообщил, что
лекарственное средство достигло всех первичных и вторичных конечных точек
исследований.

В испытании FIXTURE сравнивалась эффективность секукинамаба
и препарата Энбрел/ Enbrel (этанерцепт / etanercept) у пациентов с умеренной и
тяжелой формой бляшечного псориаза. В испытании приняло участие 1306 пациентов.
Анализ полученных данных показал, что секукинамаб эффективнее улучшает симптомы
псориаза, чем этанерцепт. Так, через 12 недель достигли уровня PASI 75: 77,1%
пациентов, принимавших секукинамаб в дозе 300 мг, 67,0% пациентов, получавших
150 мг секукинамаба, 44% участников, принимавших этанерцепт, и 4,9% пациентов,
получавших плацебо. В исследовании ERASURE уровня PASI 75 достигли 81,6%
пациентов при приеме с 300 мг секукинамаба, 71,6% при приеме 150 мг
секукинамаба и 4,5% при приеме плацебо.

Препарат секукинамаб (secukinumab) представляет собой
ингибитор интерлейкина-17A или IL-17A. Результаты исследований были
представлены в журнале New England Journal
of Medicinе.