Preview

Patient-Oriented Medicine and Pharmacy

Advanced search

Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в Японии

Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в ЯпонииМинистерство здравоохранения, труда и социального
обеспечения Японии одобрило препарат алектиниб (alectinib) швейцарской фармацевтической
компании Roche, предназначенный для лечения специфической формы
прогрессирующего рака легких с аномалией гена киназы анапластической лимфомы
(ALK+).


 


Препарат оценивался в ходе клинического исследования I/II
фазы, в котором принимали участие пациенты на поздней стадии заболевания,
пациенты с рецидивом, а также те, у которых опухоль невозможно удалить
хирургическим путем. Результаты исследования показали, что более чем у 90%
пациентов был зафиксирован положительный ответ на лечение.

Как отметили в компании, важной особенностью алектиниба
является его способность эффективно действовать в случаях распространения опухоли
в головной мозг пациента. Другие препараты с трудом проникают в эту область.





Ожидается, что алектиниб станет доступен в Японии в текущем году. В прошлом
году
FDA предоставило
лекарственному средству статус принципиально нового препарата
для терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого с
мутацией гена белка киназы анапластической лимфомы или гена EML4,
в случае прогрессирования
болезни
после
приема препарата Ксалкори
(кризотониб) компании Пфайзер.