Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в Японии

Министерство здравоохранения, труда и социального
обеспечения Японии одобрило препарат алектиниб (alectinib) швейцарской фармацевтической
компании Roche, предназначенный для лечения специфической формы
прогрессирующего рака легких с аномалией гена киназы анапластической лимфомы
(ALK+).

Препарат оценивался в ходе клинического исследования I/II
фазы, в котором принимали участие пациенты на поздней стадии заболевания,
пациенты с рецидивом, а также те, у которых опухоль невозможно удалить
хирургическим путем. Результаты исследования показали, что более чем у 90%
пациентов был зафиксирован положительный ответ на лечение.

Как отметили в компании, важной особенностью алектиниба
является его способность эффективно действовать в случаях распространения опухоли
в головной мозг пациента. Другие препараты с трудом проникают в эту область.

Ожидается, что алектиниб станет доступен в Японии в текущем году. В прошлом
году FDA предоставило
лекарственному средству статус принципиально нового препарата для терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого с
мутацией гена белка киназы анапластической лимфомы или гена EML4, в случае прогрессирования
болезни после
приема препарата Ксалкори (кризотониб) компании Пфайзер.

ISSN 2949-1924 (Online)

Адрес редакции и издательства:

ООО «Издательство ОКИ»
115522, Москва, Москворечье ул., 4-5-129

Генеральный директор Афанасьева Елена Владимировна

Тел. + 7 (916) 986-04-65; Email: eva88@list.ru

Логин
Пароль
	Запомнить меня
Регистрация нового пользователя Забыли Ваш пароль?

Войти

Пациентоориентированная медицина и фармация

Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в Японии

Использование куки-файлов