ЕМА предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату
нинтеданиб (nintedanib) фармкомпании Boehringer Ingelheim. Экспериментальное лекарственное
средство предназначено для лечения идиопатического фиброза легкого.
Эффективность нинтеданиба была доказана в ходе клинических исследований
третьей фазы, которые длились 52 недели. Применение пациентами препарата
позволяет значительно замедлить развитие заболевания. Так, годовой показатель
объема форсированного выдоха за 1 секунду снизился на 50% у тех пациентов, что
принимали нинтеданиб, по сравнению с участниками, получавшими плацебо. Также в
ходе исследования выяснилось, что препарат на 38% снижает риск острого приступа
заболевания.
Нинтеданиб является ингибитором тирозинкиназы, который
блокирует сигнальные пути, задействованные в развитии фиброза. Ученые отмечают,
что препарат специфичен к рецептору фактора роста тромбоцитов (PDGFR),
рецептору фактора роста фибропластов (FGFR) и рецептору фактора роста эндотелия
сосудов.
|