Компания Bayer HealthCare начала клиническое исследование IIb
фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата риоцигуат при
симптомной легочной гипертензии, ассоциированной с идиопатической
интерстициальной пневмонией.

Данное испытание под названием RISE-IIP является рандомизированным двойным
слепым плацебо-контролируемым. Для участия в нем было отобрано около 120
пациентов. В ходе исследования ученые планируют изучить особенности данного заболевания,
для которого в настоящий момент не существует зарегистрированных методов
лечения, и оценить эффект от применения риоцигуата.

Риоцигуат представляет собой стимулятор растворимой
гуанилатциклазы, воздействующий на ключевой молекулярный механизм, лежащий в
основе легочной гипертензии. Препарат уже зарегистрирован под торговым
наименованием «Адемпас» в качестве средства для лечения легочной артериальной
гипертензии (ЛАГ) и хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЭЛГ)
в ряде стран, в том числе в США, Канаде и странах Евросоюза. В Швейцарии и
Японии риоцигуат был разрешен к применению по показанию хроническая
тромбоэмболическая легочная гипертензия.