Базальный инсулин пеглиспро (peglispro) фармацевтической
компании Eli Lillyпродемонстрировал положительные результаты в трех клинических исследованиях III фазы.
Лекарственное средство предназначено для лечения сахарного диабета 1 и 2
типа.

Полный отчет о полученных в ходе испытаний результатах будет
представлен в 2015 году. На данный момент компания сообщает о достижении
первичной конечной точки испытания, заключавшейся в снижении уровня
гликированного гемоглобина HbA1c в крови не менее эффективном, чем при
использовании инсулина гларгина.

Пациенты, принимавшие участие в испытании пеглиспро, были
разделены на три группы. Часть из них не принимала ранее инсулин, часть –
получала инсулин быстрого действия, остальные принимали базальный инсулин.

Полученные в ходе испытаний данные свидетельствуют о том,
что пеглиспро обладает большей эффективностью в снижении уровня гликированного
гемоглобина HbA1c, чем инсулин гларгин. Также в ходе исследований оценивались
показатели ночной гипогликемии и изменения в весе пациентов. Исследователи
отмечают, что использование препарата пеглиспро позволяет добиться
значительного снижения частоты ночной гипогликемии. Также было отмечено
замедление набора веса у пациентов, принимавших экспериментальное лекарственное
средство.