FDAодобрило препарат Зонтивити/Zontivity (ворапаксар/ vorapaxar) фармацевтической
компании Merck, предназначенный для снижения риска тромбоза у пациентов,
перенесших инфаркт, либо имеющих непроходимость артерий нижних конечностей в
анамнезе. Лекарственное средство может назначаться в качестве вспомогательной
терапии к стандартным антикоагулянтам.

Препарат Зонтивити (ворапаксар) является антагонистом
активируемых протеазой рецепторов (PAR-1) тромбина. Несмотря на высокий риск
развития опасных внутренних кровотечений, связанный с использованием
лекарственного средства, эксперты FDA приняли положительное решение по его одобрению. Специалисты
отмечают, что препарат запрещен к использованию пациентами, у которых ранее
было зафиксировано нарушение мозгового кровообращения, а также теми, кто
перенес инсульт. Это связано с тем, что прием ворапаксара значительно повышает
риск кровоизлияний в мозг.

Ранее FDAодобрило два препарата фармкомпании MerckГрастек и Рагвитек, предназначенных
для лечения аллерген-специфической терапии. На рассмотрении у американских
регуляторов находится еще три препарата: Гардасил (V503) – усовершенствованный
вариант вакцины от ВПЧ, MK-3475 – моноклональное антитело для лечения
меланомы, препарат Суворексант (Suvorexant), предназначенный для лечения
бессонницы.