Еврокомиссия одобрила препарат Дельтиба/ Deltyba (деламанид/
delamanid) японской фармацевтической компании Otsuka Pharmaceutical.
Лекарственное средство предназначено для лечения туберкулеза легких с
множественной лекарственной устойчивостью у взрослых пациентов, которым не
подходит стандартная терапия.

Принцип действия препарата основан на подавлении выработки
миколовой кислоты у палочки Коха. Результаты клинических исследований
деламанида свидетельствуют о статистически значимом увеличении негативации
мокроты. Так, у 45,4% пациентов, получавших препарат Дельтиба (деламанид) в
дозировке 100 мг два раза в день в сочетании с оптимизированной базовой схемой,
было зарегистрировано абациллирование мокроты через два месяца терапии. В
группе участников, принимавших базовую схему лечения и плацебо, этот показатель
составил 29,6%.

В компании
сообщили, что препарат Дельтиба (деламанид) поступит в продажу в странах
Евросоюза через 4-6 недель.