FDA одобрило препарат Цирамза/ рамуцирумаб (Cyramza/
ramucirumab) американской фармацевтической компании Eli Lilly. Показанием к
применению лекарственного средства является прогрессирующий или метастатический
рак ЖКТ у пациентов, ранее прошедших химиотерапию. Препарат Цирамза (рамуцирумаб)
представляет собой антагонист фактора роста эндотелия сосудов, который
связывает рецептор VEGFR-2
и блокирует лиганды рецептора VEGF-A, VEGF-C, и VEGF-D.

Препарат оценивался в ходе многоцентрового
рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого клинического
исследования под названием REGARD. Часть пациентов, страдающих местно-распространенным
или метастатическим раком ЖКТ, в том числе и аденокарциномой, получала препарат
Цирамза в дозе 10 мг/ мл, остальные принимали плацебо. Все участники до начала
испытания проходили терапию фторпиримидином или химиотерапию на основе платины.

Ранее препарат рамуцирумаб (ramucirumab) американской фармацевтической
компании Eli Lilly получил
статус приоритетного рассмотрения. Как сообщили в компании, лекарственное
средство будет доступно через нескольких недель. Препарат Цирамза является
первым лекарственным средством, одобренным FDA для лечения прогрессирующего или метастатического рака ЖКТ.