Комбинированный препарат FF/VI для лечения ХОБЛ,
разрабатываемый фармацевтическими компаниями GlaxoSmithKline и Theravance,
вступил в III фазу клинических исследований. В состав лекарственного срдства
входит ингалируемый кортикостероид флутиказона фуроат (fluticasone furoate) и
долгодействующий бета-2 агонист вилантерол (vilanterol).

Основной целью многоцентрового рандомизированного двойного
слепого исследования является оценка влияния лекарственного средства на
легочную функцию у пациентов с ХОБЛ. Испытание с участием 1582 пациентов,
имеющих в анамнезе минимум один рецидив заболевания за последний год,
продлиться 12 недель. В ходе исследования будет оцениваться эффективность
препарата FF/VI в дозе 100/25 мкг по сравнению с вилантеролом в дозе 25 мкг.