Фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила об
успешном завершении I фазы клинического испытания экспериментального лекарственного
препарата AZD9291, предназначенного для лечения немелкоклеточного рака легкого
с мутациями гена рецептора эпидермального фактора роста EGFR.

В испытании приняло участие 199 пациентов, ранее проходивших
стандартную терапию ингибиторами EGFR.
Так, среди участников, принимавших в ходе исследования препарат AZD929, у 51% было
отмечено сокращение размеров опухоли. Среди пациентов с мутацией T790M в 20
экзоне гена EGFR (основная причина устойчивости опухоли к ингибиторам EGFR)
показатель ответа на лечение составил 64%.

В настоящее время для лечения немелкоклеточного рака легкого
с мутациями EGFR используется препарат Тарцева (эрлотиниб) фармацевтической
компании Roche. Однако зачастую через некоторое время такие опухоли становятся
резистентными к терапии.

Компания AstraZenecaзанимается разработкой еще двух
противоопухолевых препаратов: AZN9291 и MEDI4736. Первый предназначен для
лечения опухолей с мутацией T790M. Во второй половине 2014 года производитель
планирует подать заявку на одобрение инновационного лекарственного препарата
AZN9291 в качестве средства второй линии терапии немелкоклеточного рака
легкого. В настоящий момент препарат проходит II фазу клинических исследований.
Действие препарата MEDI4736 основано на подавлении лиганда PDL1 и стимуляции
работы иммунной системы.