В Минюст направлен проект приказа об определении статуса
отечественного препарата. Об этом сообщил 26 марта Сергей Цыб, замминистра
промышленности и торговли, в ходе проведения отраслевого мероприятия,
инициатором которого была Ассоциация международных фармацевтических
производителей (AIPM).

Данный документ определяет критерии, по которым
лекарственный препарат, изготовленный на территории Российской Федерации с
использованием импортных компонентов, может относиться к отечественным.

Согласно проекту приказа об определении статуса
отечественного препарата, представленному в марте 2013 года, предлагалось считать
стадию первичной и вторичной упаковки препаратов существенным элементом
локализации до 1 января 2014 года. В последнем документе это срок сдвигается до
1 января 2015 года.

Это дает возможность иностранным компаниям претендовать на
преференции при закупках Минпромторга - преимущество в 15% стоимости контракта,
а льготы в 30% и 40% предусмотрены для отечественных производителей готовых
лекарственных средств и субстанций соответственно.