Японская фармацевтическая компания Eisai сообщила о том, что
экспериментальный препарат ленватиниб (lenvatinib) достиг первичной конечной
точки в клиническом исследовании III фазы. Лекарственное средство является
многонаправленным ингибитором тирозинкиназы, который исследуется в качестве
средства для лечения радиоактивного рецидивного рака щитовидной железы.

Клиническое исследование препарата ленватиниб под названием SELECT
является рандомизированным двойным слепым плацебо-контролируемым. Для участия в
нем было привлечено 392 пациента, страдающего радиоактивным раком щитовидной
железы, у которых заболевание прогрессировало в течение предыдущих двенадцати
месяцев. Часть участников получала препарат ленватиниб в дозе 24 мг, часть
принимала плацебо.

Исследователи утверждают, что у пациентов, получавших новый
препарат, значительно улучшилось состояние по сравнению с теми, кто принимал
плацебо. Среди побочных эффектов, связанных с приемом препарата, чаще всего
встречались гипертензия, повышение аппетита, диарея, тошнота, снижение массы
тела.