FDA одобрило препарат Синрибо (Synribo) израильской
фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное
средство предназначено для лечения хронического миелолейкоза или лейкемии у
пациентов с резистентностью или непереносимостью двух или более ингибиторов
тирозинкиназы.

Хронический миелолейкоз или хроническая гранулоцитная
лейкемия является одним из четырех типов рака крови и костного мозга. Препарат
Синрибо является первым блокатором синтеза белка, предназначенным для лечения
этого заболевания.

Основой для одобрения стали результаты клинических
исследований II фазы, направленных на оценку эффективности и переносимости
препарата. В октябре 2012 года данный онкологический препарат получил статус
ускоренного рассмотрения.