GlaxoSmithKline (GSK) сообщил о достижении положительных результатов в ENABLE-1 – первом из двух исследований III фазы, в ходе которых оценивается препарат Promacta (eltrombopag) у пациентов с тромбоцитопенией, связанной с гепатитом С.

В ноябре 2008 г. американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало eltrombopag под торговым названием Promacta в качестве средства лечения хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпуры, у которых не удалось достичь удовлетворительного ответа на терапию кортикостероидами, иммуноглобулинами или спленэктомию.

Eltrombopag зарегистрирован в Евросоюзе, а также в Ирландии, Индии, Бахрейне, Чили, России, Японии, Турции, Тайване, Кувейте, Сингапуре и Австралии под торговым названием Revolade.

Источник: pharmvestnik.ru