Экспертный комитет Европейского агентства по лекарственным
препаратам рекомендовал к одобрению новое лекарственное средство луразидон
(lurasidone) производства японских фармацевтических компаний Takeda и Dainippon
Sumitomo Pharma. Препарат предназначен для лечения пациентов с шизофренией.

Основой для принятия положительного решения по заявке на
регистрацию препарата стали результаты клинических исследований, в ходе которых
луразидон продемонстрировал эффективность в терапии положительных и негативных
симптомов шизофрении у взрослых пациентов, которая длится более шести недель.

Препарат луразидон уже получил одобрение в США, Канаде и
Швейцарии, где он реализуется под торговым наименованием Латуда (Latuda).