Аналитики из Matrix Global Advisers (MGA) подсчитали, что
нововведение FDA, касаемое дженериков, может привести к увеличению затрат на их
покупку на 5,4% в США, сообщает PharmaTimes.

В ноябре 2013 года FDA предложило снять запрет, согласно
которому производитель дженерика может вносить изменения в инструкцию по
применению препарата только после того, как это сделала компания –
производитель оригинального препарата.

Представители MGA подсчитали, что в случае отмены данного
закона расходы на покупку дженериков в США могут увеличиться примерно на $4
млрд в год, из них $1,5 млрд – это расходы государства, а $2,5 млрд – расходы
компаний, предоставляющих услуги частного медицинского страхования.

Предложенное нововведение может радикально изменить ситуацию
в США, поскольку на данный момент в стране 84% всех препаратов, назначаемых
врачом, являются дженериками. Производители дженериков могут столкнуться с
огромным количеством исков по поводу качества их продукции, чтобы избежать
этого, им придется страховать себя, что, несомненно, приведет к повышению цен
на данный класс препаратов.

Глава Generic Pharmaceutical Association Ральф Низ сказал,
что изменение закона поставит под угрозу здоровье пациентов, а также
неоправданно нагрузит налогоплательщиков и государство увеличенными расходами
на покупку дженериков.

Источник: vademec.ru