FDA одобрило гель РеШур (ReSure) американской
фармацевтической компании Ocular Therapeutix, предназначенный для использования
пациентами, перенесшими хирургическую операцию по удалению катаракты и замене
хрусталика на искусственный.

Препарат выпускается в двух жидких формах, которые перед
использованием смешиваются и с помощью аппликатора наносятся на рану. Действие
геля направлено на защиту внутриглазных структур и ускорение восстановления
зрения после операции.

Препарат РеШур
является первым гелем, который был одобрен для использования после
послеоперационных ран на роговице у пациентов, перенесших хирургическую
операцию по удалению катаракты.

Основой для одобрения геля РеШур стали результаты нескольких
испытаний, в том числе и рандомизированного исследования с участием 471
пациента, перенесшего хирургическое вмешательство по удалению катаракты. Гель
продемонстрировал эффективность в первые семь дней после операции.

Безопасность применения геля и возможные побочные эффекты
будут изучаться в ходе клинического исследования с участием 4,857 пациентов,
перенесших операцию по удалению катаракты.