Препарат Треттен (Tretten) производства компании Novo
Nordisk получил одобрение FDAв качестве средства для предотвращения кровотечений у взрослых пациентов с
дефицитом XIII фактора свертывания крови. Основу препарата составляют рекомбинантные
А-субъединицы XIII фактора свертывания.

Дефицит XIII фактора свертывания крови наблюдается
практически у трех миллионов людей по всему миру. Заболевание характеризуется
плохим заживлением ран и сопровождается повышенным риском внутренних
кровотечений.

Эффективность препарата Треттен оценивалась в ходе
клинического исследования с участием 77 пациентов, страдающих дефицитом XIII
фактора свертывания крови. Согласно полученным результатам, ежемесячный прием
лекарственного средства способствовал предотвращению кровотечения у 90%
пациентов. Чаще всего участники жаловались на головную боль, боль в конечностях
и местах укола во время терапии.

Эксперты компании Thomson Reuters предполагают, что объем
продаж препарата Треттен к 2018 году составит порядка 84 миллионов долларов
США. Треттен уже зарегистрирован в ряде европейских стран и в Канаде и
реализуется под торговым наименованием NovoThirteen.