Новый антибактериальный препарат цефтолозан/тазобактам,
предназначенный для лечения осложненных
инфекций мочевыводящих путей, продемонстрировал положительные результаты в ходе
клинических исследований третьей фазы. Разработкой лекарственного средства
занимается компания Cubist Pharmaceuticals.

Во время испытания эффективность препарата цефтолозан/тазобактам
оценивалась в сравнении с левофлоксацином по критерию «не хуже». Первичной
конечной точкой исследования были клиническое излечение и микробиологическая
эрадикация патогена через 5-9 дней после завершения терапии.

Спектр грамотрицательных возбудителей, которые были выделены
у участников исследования, был типичным для изучаемой нозологической формы.
Не было выявлено отличий от патогенов, выделенных у пациентов
с осложнёнными инфекциями мочевыводящих в других исследованиях.

Что касается безопасности нового антибиотика, то развитие
нежелательных явлений было зафиксировано у 34,7% пациентов из группы цефтолозана/тазобактама.
В группе, принимавшей левофлоксацин, этот показатель был равен 34,4%. Чаще
всего пациенты, получавшие цефтолозан/тазобактам, жаловались на головную боль
(5,8%), запор (3,9%), повышение АД (3%), тошноту (2,8%) и диарею (1,9%). Исследователи
отмечают, что профиль безопасности нового препарата оказался сопоставимым с левофлоксацином.

Также препарат цефтолозан/тазобактам изучается в качестве
средства для лечения осложненных интраабдоминальных инфекций, результаты
соответствующего исследования будут обнародованы в ближайшее время.