Препарат флутиказона фуроат/ вилантерол (FF/ VI)
фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Theravance продемонстрировал
высокую эффективность в лечении астмы у взрослых пациентов в ходе клинического
исследования III фазы.

Испытание длилось двенадцать недель с участием 990 человек,
на протяжении которых часть из них получала один раз в день ежедневно препарат
FF/VI в дозировке 200/25 мкг или 100/25мкг, а часть только FF в дозировке
100мкг.

Согласно представленным результатам, наибольшей
эффективности в улучшении функции легких (по показателям объема форсированного
выдоха за первую секунду) удалось добиться при использовании FF/VI в дозе
100/25мкг. Среди побочных эффектов, связанных с приемом лекарственных средств,
чаще всего проявлялись головные боли, инфекции верхних дыхательных путей.

Полученные в ходе данного исследования результаты будут
представлены в FDA для регистрации флутиказона фуроат/ вилантерол в качестве
средства для лечения астмы у взрослых пациентов. Ранее препарат был одобрен для
терапии нарушения проходимости дыхательных путей у пациентов с хронической
обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).