С мая по декабрь 2013 года под эгидой Министерства
промышленности и торговли Российской Федерации проходили мероприятия в рамках
Проекта по развитию системы демонстрации достижений фармацевтической и
медицинской промышленности. Важной частью Проекта стал цикл событий Road Show
по городам России, посвященных обсуждению вопросов, связанных с развитием
региональных фармацевтических и медицинских кластеров.

Участники круглых столов и панельных дискуссий подготовили
общую Резолюцию, объединяющую следующие актуальные вопросы и ключевые тезисы,
касающиеся инновационной деятельности в областях, связанных с медицинским и
фармацевтическим рынками:

- Государственное регулирование отрасли;

- Поддержка региональных фармацевтических и медицинских
кластеров;

- Подготовка профессиональных кадров для отрасли;

- Перспективы развития отечественной фармацевтики и
медицинской промышленности.

Помимо этого, в Резолюции отмечено создание необходимых
условий для перехода отечественных предприятий фармацевтической
промышленности на стандартыGMP. Данный пункт документа включает в себя
следующие положения:

Создание льготных программ по оплате коммунальных платежей
и электроэнергии. Высокие затраты на оплату коммунальных услуг и энергии
влияют на увеличение стоимости выпускаемых лекарственных препаратов,
тормозят переход на работу по международным стандартам GMP и
модернизацию производств.

Обеспечение льготного кредитования для отечественных
предприятий малого бизнеса, которое на практике оказывается не льготным,
банки по своему усмотрению повышают проценты по выплатам.

Выпуск отечественного оборудования для фармацевтического
производства. В России практически не выпускается оборудование для нужд
фармацевтических предприятий и его качество не соответствует современным
требованиямGMP, хотя стоимость держится на уровне импортных аналогов.
Покупка фармацевтического оборудования за границей связана высокими затратами
на таможне,достигающими до 75% от стоимости оборудования.

Обеспечение взаимодействия между производителем и конечным
потребителем лекарственных препаратов. Фармацевтическая продукция
поступает в аптеки через фармдистрибьюторов. На данном этапе движение лекарственных
препаратов в России невозможно отследить, условия хранения не
соответствуют надлежащей дистрибьютерской практике (GDP), практикующейся во
всем мире. В итогевесь смысл внедренияGMPв России теряется на
этапе отгрузок лекарственных препаратов фармдистрибьюторам, а
ответственность за ненадлежащее качество лекарственных препаратов
полностью несут только фармпроизводители.

Ужесточение требований к отечественным производителям
сырья,материалов и упаковки. В России отсутствует импортозамещение
иностранных поставщиков сырья, материалов и упаковки для фармацевтической
промышленности отечественными производителями. Имеющиеся предложения
отечественных производителей не соответствуют высоким требованиям,
предъявляемым к сырью, материалам и упаковке в фармацевтической
промышленности, поставляемая продукция имеет высокий процент брака, что
ведет к удорожанию себестоимости выпускаемых препаратов. Отечественные
производители сырья, материалов и упаковки, несмотря на постоянные
рекламации со стороны фармацевтических предприятий, не стремятся улучшать
качество выпускаемой продукции в связи с отсутствием здоровой
конкуренции на рынке. К данной отрасли промышленности также должны
применяться требования международных стандартов качества и осуществляться
более жесткий контроль не только со стороны потребителей их продукции –
фармацевтических предприятий,которые не могут в достаточной степени
повлиять на сложившуюся ситуацию, но и со стороны государства.

20 ведущих экспертов, представляющих фарм- и медкластеры
Новосибирска, Томска, Екатеринбурга, Обниска, Пущино и Самары, а также
региональные министерства, институты развития, высшие учебные заведения и
компании, работающие в сфере фармацевтической и медицинской промышленности,
высказали ряд предложений по мобилизации и расширению инновационной
деятельности в производстве ЛС и медизделий, соответствующих европейским
стандартам.

Необходимым условием достижения уровня, обеспечивающего
национальную технологическую безопасность в здравоохранении России, участники
дискуссий считают реальные действия Правительства РФ по поддержке ускорения
модернизации и развития отечественной фармацевтической и медицинской
промышленности. В настоящее время резолюция подготовлена для передачи в
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.

Общая резолюция по итогам мероприятий 2013 года [PDF, 605 Кб]

Источник: pharmmedexpo.ru